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當(dāng)前位置:首頁技術(shù)文章美國AdamasNano授權(quán)代理商-上海起發(fā)

美國AdamasNano授權(quán)代理商-上海起發(fā)

更新時(shí)間:2026-05-12點(diǎn)擊次數(shù):127

? 關(guān)于AdamasNano:以納米材料技術(shù)賦能生命科學(xué)研究

美國AdamasNano生物公司是一家專注于納米級磁性微球研發(fā)、生產(chǎn)與應(yīng)用的生物科技企業(yè)。公司以納米材料科學(xué)為核心驅(qū)動(dòng)力,致力于通過自主研發(fā)的化學(xué)合成與表面修飾技術(shù),構(gòu)建高性能的磁性分離平臺。其產(chǎn)品廣泛應(yīng)用于分子生物學(xué)、免疫學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、生物制藥及臨床診斷等多個(gè)前沿領(lǐng)域。

公司的核心理念在于“為科研提供穩(wěn)定的工具"。在生命科學(xué)工具領(lǐng)域,實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性往往取決于最基礎(chǔ)材料的穩(wěn)定性。AdamasNano從原材料的篩選、反應(yīng)體系的建立,到后期的表面功能化修飾與嚴(yán)格的質(zhì)檢流程,均執(zhí)行嚴(yán)密的質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)。這種對細(xì)節(jié)的把控和對品質(zhì)的堅(jiān)持,使得其產(chǎn)品能夠在多樣化的實(shí)驗(yàn)環(huán)境中保持高度一致的批次穩(wěn)定性,從而贏得了眾多科研實(shí)驗(yàn)室與工業(yè)客戶的長期信任。公司不僅提供標(biāo)準(zhǔn)化的產(chǎn)品線,更能夠根據(jù)客戶的具體應(yīng)用場景,提供定制化的磁珠開發(fā)與生產(chǎn)服務(wù),真正做到了以技術(shù)創(chuàng)新回應(yīng)科研需求。


?? 下圖為上海起發(fā)實(shí)驗(yàn)試劑有限公司作為美國AdamasNano授權(quán)代理商的授權(quán)書

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? AdamasNano的核心優(yōu)勢:扎實(shí)的技術(shù)底座與嚴(yán)苛的質(zhì)控體系

1. 成熟的納米合成工藝與均一的粒徑分布

磁珠的粒徑及其分布是決定其物理性能的關(guān)鍵因素。AdamasNano采用優(yōu)化的化學(xué)共沉淀法與微乳液法等成熟工藝,實(shí)現(xiàn)了對磁性納米顆粒尺寸的精確調(diào)控。通過動(dòng)態(tài)光散射(DLS)與透射電子顯微鏡(TEM)的嚴(yán)格監(jiān)控,確保其生產(chǎn)的磁珠具有狹窄的粒徑分布范圍。這種高度的均一性直接轉(zhuǎn)化為更快的磁響應(yīng)速度與更低的沉降率,為自動(dòng)化液體處理系統(tǒng)和高通量篩選平臺提供了理想的物理基礎(chǔ)。

2. 豐富的表面化學(xué)修飾能力與生物相容性

為了讓磁珠能夠與目標(biāo)生物分子(如蛋白質(zhì)、核酸、細(xì)胞等)發(fā)生特異性結(jié)合,表面的功能基團(tuán)修飾至關(guān)重要。AdamasNano掌握多種表面活化與修飾技術(shù),能夠在磁珠表面穩(wěn)定接枝羧基、氨基、環(huán)氧基、鏈霉親和素、Protein A/G 等多種官能團(tuán)。經(jīng)過特殊處理的磁珠表面不僅具有較高的配體固載量,更展現(xiàn)了良好的生物相容性,有效降低了在復(fù)雜生物樣本(如全血、細(xì)胞裂解液)中的非特異性吸附,從而顯著提高了靶標(biāo)分子的純化回收率與純度。

3. 批次間重復(fù)性與穩(wěn)定性

對于工業(yè)級客戶和長期進(jìn)行規(guī)模化實(shí)驗(yàn)的科研團(tuán)隊(duì)而言,試劑的批次間差異是實(shí)驗(yàn)結(jié)果不可控的重要來源。AdamasNano建立了一套質(zhì)量管理體系,從原料入廠檢驗(yàn)、生產(chǎn)過程控制到成品放行,每一步都有明確的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程(SOP)和詳細(xì)的記錄追蹤。每批次產(chǎn)品均需通過理化指標(biāo)測試與生物功能性驗(yàn)證,確保不同批次產(chǎn)品在粒徑、磁響應(yīng)性、結(jié)合能力等關(guān)鍵參數(shù)上保持高度一致,為客戶的長周期實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目提供了堅(jiān)實(shí)的保障。

4. 靈活定制與專業(yè)技術(shù)支持

面對生命科學(xué)研究日益細(xì)分的需求,標(biāo)準(zhǔn)化的試劑盒往往難以覆蓋所有特殊場景。AdamasNano擁有一支由材料學(xué)家、生物化學(xué)家和分子生物學(xué)家組成的跨學(xué)科技術(shù)支持團(tuán)隊(duì)。他們不僅能夠?yàn)榭蛻籼峁┰敱M的產(chǎn)品使用指導(dǎo)與故障排查,更能夠根據(jù)客戶特定的目標(biāo)物、樣本類型和處理規(guī)模,提供從磁珠選型、表面修飾到整套提取方案的定制化開發(fā)服務(wù),真正做到了與客戶共同成長。


? AdamasNano熱門產(chǎn)品系列詳解

? 1. 核酸提取與純化磁珠 (Nucleic Acid Extraction Magnetic Beads)

• 產(chǎn)品特點(diǎn)

該系列磁珠專為從各種復(fù)雜樣本(如血液、組織、細(xì)胞、微生物、植物等)中快速提取純化高質(zhì)量基因組DNA、總RNA、質(zhì)粒DNA及PCR產(chǎn)物而設(shè)計(jì)。磁珠表面經(jīng)過特殊化學(xué)處理,能夠在高鹽、低pH值條件下與核酸分子發(fā)生高效吸附,而在低鹽、高pH值或水中即可迅速解離。其特點(diǎn)包括:吸附容量大,能夠從微量樣本中富集痕量核酸;提取過程無需離心,操作簡便快捷,易于實(shí)現(xiàn)自動(dòng)化;提取出的核酸純度高,可直接用于下游的酶切、PCR、qPCR、文庫構(gòu)建及測序等應(yīng)用。

• 存儲條件

該產(chǎn)品通常以懸浮液形式提供,含有一定濃度的緩沖鹽與防腐劑以維持其穩(wěn)定性。建議在收到產(chǎn)品后,立即置于2°C至8°C的冰箱中避光保存。在此條件下,可保持穩(wěn)定活性至少12個(gè)月。使用前,需將磁珠平衡至室溫,并充分渦旋或超聲處理以確保磁珠重懸均勻。避免長時(shí)間室溫放置或反復(fù)凍融,以免引起磁珠團(tuán)聚或活性下降。

• 工作原理

其核心原理是基于在高鹽條件下,溶液中的核酸分子脫水,暴露出磷酸骨架上的負(fù)電荷基團(tuán)。此時(shí),磁珠表面修飾的極性基團(tuán)通過靜電引力、疏水作用及氫鍵等多種作用力,與核酸分子緊密結(jié)合。當(dāng)施加外部磁場時(shí),攜帶核酸的磁珠迅速向磁極方向聚集,從而使核酸與液相中的蛋白質(zhì)、多糖等雜質(zhì)分離。移除含雜質(zhì)的上清液后,加入低鹽洗脫緩沖液或純水,核酸分子重新水化并與磁珠脫離,進(jìn)而實(shí)現(xiàn)核酸的高效純化與回收。

• 使用方法

使用本產(chǎn)品進(jìn)行核酸提取通常遵循以下基本步驟:首先,將預(yù)處理后的樣本裂解液與適量磁珠混合,在適宜溫度下孵育一定時(shí)間,使核酸充分結(jié)合到磁珠上;隨后,將反應(yīng)管置于磁力架(Magnetic Stand)上,靜置至溶液澄清,小心吸取并棄去上清液;接著,加入一定體積的洗滌緩沖液,輕輕混勻后再次置于磁力架上,棄去洗滌液,此步驟可重復(fù)1-2次以去除雜質(zhì);最后,加入適量的洗脫緩沖液或純水,重懸磁珠,孵育使核酸洗脫下來,磁分離后將上清液轉(zhuǎn)移至新的潔凈管中,即完成核酸提取。整個(gè)流程可在96孔板中高通量進(jìn)行。

? 2. 免疫沉淀與免疫共沉淀磁珠 (Immunoprecipitation / Co-IP Magnetic Beads)

• 產(chǎn)品特點(diǎn)

該產(chǎn)品主要用于從復(fù)雜的細(xì)胞裂解液中特異性地分離靶蛋白、蛋白質(zhì)復(fù)合物或相關(guān)抗體。其基質(zhì)為超順磁性微球,具有較低的背景信號和較高的抗體/蛋白結(jié)合容量。由于采用了先進(jìn)的封閉技術(shù),該磁珠在與細(xì)胞裂解液孵育時(shí),能夠有效減少非目標(biāo)蛋白的非特異性吸附,從而顯著提高免疫沉淀的特異性和靶蛋白的純度。該產(chǎn)品兼容性強(qiáng),可與帶有不同標(biāo)簽(如HA, FLAG, Myc等)的融合蛋白抗體配套使用,適用于染色質(zhì)免疫沉淀(ChIP)、RNA免疫沉淀(RIP)等多種實(shí)驗(yàn)。

• 存儲條件

本產(chǎn)品為偶聯(lián)了特定蛋白(如Protein A/G)或封閉劑的磁珠懸浮液,含有抑菌成分。儲存溫度為2°C至8°C,嚴(yán)禁冷凍。長期保存時(shí),抑菌劑可能會(huì)失效,因此若發(fā)現(xiàn)管內(nèi)出現(xiàn)渾濁或污染跡象,應(yīng)停止使用。每次使用前務(wù)必充分混勻,保證磁珠呈均勻懸浮狀態(tài)。有效期通常為自生產(chǎn)之日起12個(gè)月。

• 工作原理

免疫沉淀技術(shù)是利用抗原與抗體之間的特異性免疫反應(yīng)來實(shí)現(xiàn)目標(biāo)蛋白分離的方法。本產(chǎn)品通過將Protein A或Protein G等抗體結(jié)合蛋白共價(jià)偶聯(lián)到磁性微球表面。這些蛋白能夠與免疫球蛋白G(IgG)的Fc段發(fā)生高親和力結(jié)合。當(dāng)將包被了特異性抗體的磁珠加入到含有目標(biāo)抗原的樣本中時(shí),抗體會(huì)捕獲目標(biāo)抗原形成“抗原-抗體-磁珠"復(fù)合物。在外加磁場的作用下,該復(fù)合物被迅速分離出來,從而實(shí)現(xiàn)對目標(biāo)蛋白的富集與純化。

• 使用方法

操作流程主要包括:磁珠預(yù)處理(如需要,進(jìn)行抗體包被與交聯(lián))、樣本孵育、磁分離與洗滌、以及目標(biāo)物洗脫。具體而言,先將適量磁珠重懸于緩沖液中,加入特異性抗體進(jìn)行孵育結(jié)合;隨后加入含有目標(biāo)蛋白的細(xì)胞裂解液,在4°C條件下旋轉(zhuǎn)孵育數(shù)小時(shí);將反應(yīng)管置于磁力架上,使磁珠沉淀,棄去上清液;加入預(yù)冷的洗滌緩沖液重懸磁珠,再次磁分離,此洗滌步驟重復(fù)數(shù)次以降低背景;最后,加入低pH值的洗脫緩沖液或SDS-PAGE上樣緩沖液,將目標(biāo)蛋白從磁珠上洗脫下來,收集的洗脫液即可用于后續(xù)的Western Blot、質(zhì)譜分析等檢測。

? 3. 細(xì)胞分選與免疫磁珠 (Cell Separation / Immunomagnetic Beads)

• 產(chǎn)品特點(diǎn)

該系列磁珠專門用于從異質(zhì)性細(xì)胞群體中快速分離出高純度的目標(biāo)細(xì)胞。磁珠表面共價(jià)偶聯(lián)了高度特異性的單克隆抗體或多克隆抗體,能夠精準(zhǔn)識別并結(jié)合目標(biāo)細(xì)胞表面的特定抗原。其體積微小,與目標(biāo)細(xì)胞結(jié)合后不會(huì)影響細(xì)胞的活性、表型及后續(xù)的功能實(shí)驗(yàn)。該產(chǎn)品的分選純度與回收率表現(xiàn)出色,能夠在短時(shí)間內(nèi)完成從全血、骨髓或單細(xì)胞懸液中分離特定細(xì)胞亞群的任務(wù),且無需昂貴的流式細(xì)胞分選儀,僅需配合普通磁力架即可完成操作。

• 存儲條件

本品為無菌、偶聯(lián)抗體的磁珠懸浮液,含有血清白蛋白及防腐劑。必須在2°C至8°C的無菌環(huán)境下儲存,嚴(yán)禁冷凍。由于產(chǎn)品中含有蛋白質(zhì)成分,應(yīng)避免長時(shí)間暴露于室溫,以防變性失活。使用前需輕柔顛倒混勻,切勿劇烈渦旋。保質(zhì)期一般為6至12個(gè)月,具體請參照產(chǎn)品標(biāo)簽上的有效日期。

• 工作原理

細(xì)胞分選磁珠的工作原理基于免疫磁學(xué)分離技術(shù)。磁珠表面連接的抗體能夠特異性地識別并結(jié)合表達(dá)相應(yīng)抗原的目標(biāo)細(xì)胞。當(dāng)將這些抗體偶聯(lián)磁珠加入到復(fù)雜的細(xì)胞混合液中并短暫孵育后,磁珠會(huì)與目標(biāo)細(xì)胞通過抗原-抗體結(jié)合形成“細(xì)胞-磁珠"復(fù)合物。將此混合物通過一個(gè)置于強(qiáng)磁場中的分選柱或直接置于磁力架上,帶有磁珠的目標(biāo)細(xì)胞會(huì)被磁場滯留,而未結(jié)合的非目標(biāo)細(xì)胞則隨緩沖液流出。移除磁場后,再用適當(dāng)?shù)南疵撘簩⒛繕?biāo)細(xì)胞從磁珠上解離或直接將目標(biāo)細(xì)胞收集,從而實(shí)現(xiàn)高純度的正負(fù)向細(xì)胞分選。

• 使用方法

以直接從全血中分離淋巴細(xì)胞為例:首先,取適量抗凝全血樣本,按比例稀釋后,加入預(yù)先準(zhǔn)備好的淋巴細(xì)胞特異性免疫磁珠,充分混勻后在室溫下避光孵育約15分鐘,期間輕柔晃動(dòng)數(shù)次;接著,將樣品管放入特制的磁力架中,靜置數(shù)分鐘,此時(shí)結(jié)合了磁珠的淋巴細(xì)胞會(huì)被吸引到管壁靠近磁鐵的一側(cè);然后,小心地將上層富含非目標(biāo)細(xì)胞的上清液吸出,即完成陰性分選。若進(jìn)行陽性分選,則需將樣品通過置于磁場中的分選柱,收集流穿液(陰性細(xì)胞),然后移去分選柱并推出滯留的目標(biāo)細(xì)胞。分選得到的細(xì)胞可直接用于細(xì)胞培養(yǎng)、流式分析或分子生物學(xué)檢測。


? AdamasNano產(chǎn)品解決的實(shí)驗(yàn)痛點(diǎn)與科學(xué)問題

? 痛點(diǎn)一:傳統(tǒng)離心法耗時(shí)費(fèi)力且回收率低

在傳統(tǒng)的核酸純化或蛋白沉淀實(shí)驗(yàn)中,往往需要使用乙醇或異丙醇進(jìn)行沉淀,并經(jīng)過長時(shí)間的低溫離心步驟。這不僅使得整個(gè)提取流程動(dòng)輒數(shù)小時(shí),而且微小的核酸沉淀極易在棄上清或干燥過程中丟失,導(dǎo)致回收率極不穩(wěn)定。AdamasNano的磁性分離技術(shù)將液相與固相的分離時(shí)間從數(shù)十分鐘縮短至幾十秒,借助外部磁場,無需離心即可瞬間完成固液分離。這不僅極大地提高了實(shí)驗(yàn)通量,還因?yàn)榇胖閷Π袠?biāo)分子的高效吸附能力,顯著提升了微量樣本的回收率,讓珍貴的臨床穿刺樣本或單細(xì)胞測序建庫成為可能。

? 痛點(diǎn)二:柱膜結(jié)合法容易產(chǎn)生高鹽殘留與洗脫困難

硅膠膜離心柱法是另一種常見的核酸純化手段,但在實(shí)際操作中,如果樣本中的乙醇?xì)埩粑闯M,會(huì)嚴(yán)重抑制后續(xù)的酶促反應(yīng)(如PCR擴(kuò)增)。此外,膜的結(jié)合容量有限,且洗脫體積通常較小,容易導(dǎo)致DNA/RNA濃度不夠。相比之下,AdamasNano的核酸提取磁珠在高鹽下吸附、低鹽下洗脫的原理,使得最終的洗脫體積可以靈活調(diào)整(從十幾微升到數(shù)百微升不等),且洗脫液成分簡單(通常是Tris緩沖液或水),杜絕了鹽分或有機(jī)溶劑對下游反應(yīng)的干擾,保證了實(shí)驗(yàn)的順利進(jìn)行。

? 痛點(diǎn)三:免疫沉淀實(shí)驗(yàn)背景高、特異性差

在進(jìn)行蛋白質(zhì)相互作用研究(Co-IP)或染色質(zhì)免疫沉淀(ChIP)時(shí),研究人員常??鄲烙谳^高的非特異性背景,這使得Western Blot條帶難以解讀,甚至導(dǎo)致質(zhì)譜分析出現(xiàn)大量假陽性結(jié)果。AdamasNano的免疫磁珠通過優(yōu)化基質(zhì)材料和表面封閉工藝,極大程度地降低了磁珠本身對無關(guān)蛋白的吸附。其超順磁性核心確保了在洗滌過程中磁珠能夠迅速沉淀,減少了因操作延遲導(dǎo)致的背景殘留。這使得研究人員能夠獲得“干凈"的IP產(chǎn)物,極大地提高了后續(xù)檢測的靈敏度與準(zhǔn)確性。

? 痛點(diǎn)四:稀有細(xì)胞分選設(shè)備昂貴且操作復(fù)雜

對于許多中小型實(shí)驗(yàn)室而言,購置一臺能夠進(jìn)行排序的流式細(xì)胞儀(FACS)成本高昂,且樣本準(zhǔn)備繁瑣、容易堵塞管路。AdamasNano的免疫磁珠分選系統(tǒng)提供了一種低成本、高性價(jià)比的替代方案。只需一管偶聯(lián)了特定抗體的磁珠和一個(gè)簡易的磁力架,研究人員就能在15-30分鐘內(nèi),從幾毫升的全血中分離出高純度的特定免疫細(xì)胞亞群(如CD4+ T細(xì)胞、單核細(xì)胞等)。這大大降低了細(xì)胞生物學(xué)和免疫學(xué)研究的門檻,使得更多實(shí)驗(yàn)室能夠開展精細(xì)的細(xì)胞功能實(shí)驗(yàn)。


? 常見問題解答 (FAQ):消除您的采購與使用疑慮

Q1: AdamasNano磁珠的保質(zhì)期是多久?如何判斷磁珠是否已經(jīng)失效?

A: AdamasNano的大部分水性磁珠懸浮液產(chǎn)品在2°C-8°C避光保存條件下的標(biāo)準(zhǔn)保質(zhì)期為12個(gè)月。判斷磁珠是否失效或發(fā)生變質(zhì),可以通過肉眼觀察和簡單測試:首先,觀察磁珠顏色,若由原本的均一棕色/黑色變?yōu)槠渌伾ㄈ绯霈F(xiàn)紅色、綠色等異常色澤),可能發(fā)生了氧化或污染;其次,觀察磁珠的團(tuán)聚情況,若輕微渦旋后仍無法打散嚴(yán)重的團(tuán)聚塊,說明磁珠已經(jīng)聚集;最后,可以進(jìn)行一批對照實(shí)驗(yàn),若發(fā)現(xiàn)核酸提取產(chǎn)量斷崖式下降或細(xì)胞活性受到明顯影響,則提示磁珠可能已失去活性。為確保結(jié)果可靠,請?jiān)谟行趦?nèi)使用,并避免污染。

Q2: 收到磁珠后發(fā)現(xiàn)有沉淀或分層現(xiàn)象,這是否正常?

A: 屬于正?,F(xiàn)象。AdamasNano的磁珠產(chǎn)品是以懸浮液的形式提供的,由于重力作用,磁珠在靜置一段時(shí)間后不可避免地會(huì)發(fā)生沉降。只要在用時(shí)通過渦旋振蕩器或超聲清洗機(jī)將其充分重懸為均勻的懸浮液,其性能不會(huì)受到任何影響。建議在每次吸取磁珠前,都先將其充分混勻,以確保吸取的磁珠量準(zhǔn)確無誤。

Q3: 這些磁珠可以用于全自動(dòng)液體處理工作站嗎?

A: 是的,可以。AdamasNano在設(shè)計(jì)磁珠時(shí)充分考慮了自動(dòng)化設(shè)備的需求。其磁珠粒徑分布集中,具有合適的磁響應(yīng)性和沉降速率,能夠很好地適應(yīng)市面上主流的液體處理工作站(如Hamilton、Tecan、Beckman等品牌)以及96孔板式磁分離裝置。如果您有特定的自動(dòng)化設(shè)備適配需求,我們的技術(shù)支持可以提供相應(yīng)的程序優(yōu)化建議。

Q4: 在使用免疫磁珠進(jìn)行Co-IP實(shí)驗(yàn)時(shí),如何避免抗體輕重鏈的干擾?

A: 這是一個(gè)非常專業(yè)的問題。在進(jìn)行Western Blot檢測Co-IP產(chǎn)物時(shí),用于IP的抗體輕重鏈經(jīng)常會(huì)跑到Marker的25 kDa和50 kDa附近,從而干擾目標(biāo)蛋白的判斷。為了解決這個(gè)問題,AdamasNano建議采取以下措施:第一,使用Fab片段代替完整抗體進(jìn)行磁珠包被;第二,選擇不同物種來源的IP抗體和IB(免疫印跡)抗體;第三,使用交聯(lián)劑(如BS3或DSS)將IP抗體牢固地固定在磁珠上,防止其在洗脫時(shí)脫落進(jìn)入樣品中。我們的技術(shù)支持團(tuán)隊(duì)可以為您提供詳細(xì)的交聯(lián)實(shí)驗(yàn)Protocol。

Q5: 如果我的樣本量非常?。ㄈ缂す怙@微切割組織),貴公司的核酸提取磁珠還能適用嗎?

A: AdamasNano的核酸提取磁珠具有較大的比表面積和吸附容量,因此非常適合微量甚至痕量樣本的核酸提取。對于極微量的樣本,我們建議您在提取過程中盡量減少每一步的液體轉(zhuǎn)移體積,并使用低吸附的EP管和低 retention 的吸頭。在洗脫時(shí),可以將洗脫體積縮小至10-15 μL,這樣即使只有幾個(gè)細(xì)胞的基因組DNA或少量RNA,也能被有效富集并獲得足夠的濃度用于下游擴(kuò)增。

Q6: 磁珠是否可以高溫高壓滅菌?能否用于體內(nèi)實(shí)驗(yàn)或細(xì)胞培養(yǎng)?

A: 絕大多數(shù)含有聚合物涂層或有機(jī)官能團(tuán)的磁珠都不耐高溫,高溫高壓滅菌會(huì)導(dǎo)致磁珠團(tuán)聚、官能團(tuán)脫落或喪失生物活性。因此,常規(guī)的磁珠產(chǎn)品不可進(jìn)行高溫滅菌。但是,AdamasNano提供經(jīng)過特殊處理的、具有良好生物相容性的細(xì)胞分選磁珠,這些磁珠在生產(chǎn)過程中經(jīng)過了嚴(yán)格的滅菌處理(如鈷60輻照),并且不含內(nèi)毒素,可以直接用于細(xì)胞培養(yǎng)或回輸實(shí)驗(yàn)。如果您有體內(nèi)應(yīng)用的需求,請務(wù)必在購買前與我們確認(rèn)產(chǎn)品的生物安全性指標(biāo)。

Q7: 你們的磁珠支持定制服務(wù)嗎?比如接枝我們實(shí)驗(yàn)室的配體?

A: 絕對支持。AdamasNano的核心競爭力之一就是其靈活的定制開發(fā)能力。我們不僅提供標(biāo)準(zhǔn)的表面基團(tuán)(如-COOH, -NH2, -Epoxy等),還可以根據(jù)客戶的要求,將特定的多肽、抗體、小分子化合物甚至核酸適配體共價(jià)偶聯(lián)到磁珠表面。我們曾為多個(gè)高校和研院所成功開發(fā)了用于特定靶點(diǎn)富集的定制化磁珠。如果您有此類需求,歡迎提供您的配體分子和應(yīng)用場景,我們的研發(fā)團(tuán)隊(duì)將為您評估可行性并提供報(bào)價(jià)與周期。

Q8: 使用完的廢棄磁珠應(yīng)該如何處置?有無特殊的環(huán)保要求?

A: AdamasNano的磁珠主要成分為氧化鐵(Fe3O4)及表面包覆的有機(jī)高分子/無機(jī)二氧化硅層,通常不含劇毒或強(qiáng)腐蝕性物質(zhì)。廢棄的磁珠溶液可以按照實(shí)驗(yàn)室常規(guī)的化學(xué)廢液進(jìn)行處理,或者根據(jù)您所在機(jī)構(gòu)的生物安全等級要求,作為固體廢棄物或醫(yī)療廢棄物丟棄。由于磁珠含有重金屬成分,不建議大量直接倒入下水道。

Q9: 為什么有時(shí)候磁分離的速度會(huì)變慢?

A: 磁分離速度變慢通常由以下幾個(gè)原因造成:一是磁鐵的磁性隨時(shí)間衰減(較為少見,除非經(jīng)歷強(qiáng)的高溫或物理撞擊);二是樣本溶液中離子濃度過高或粘度過大(如高鹽、高甘油含量),這會(huì)阻礙磁珠在液體中的自由運(yùn)動(dòng);三是孵育時(shí)間過長導(dǎo)致磁珠發(fā)生非特異性聚集。針對上述情況,您可以嘗試延長磁分離時(shí)間,或者在保證不影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果的前提下,適當(dāng)稀釋樣本溶液。

Q10: 購買AdamasNano產(chǎn)品的最小起訂量是多少?貨期一般需要多久?

A: 對于常規(guī)的標(biāo)準(zhǔn)品,我們通常沒有嚴(yán)格的最小起訂量限制,支持各種規(guī)格(從試用裝100 μL到大包裝50 mL甚至工業(yè)級定制)的采購。如果是常規(guī)現(xiàn)貨庫存,一般在確認(rèn)訂單后的1-3個(gè)工作日內(nèi)即可安排發(fā)貨。如果是特殊定制產(chǎn)品或者大批量工業(yè)訂單,貨期會(huì)根據(jù)具體的生產(chǎn)工藝和排產(chǎn)情況而定,通常在2-4周左右。我們會(huì)盡力協(xié)調(diào),以滿足您的實(shí)驗(yàn)進(jìn)度需求。


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更多產(chǎn)品信息,請聯(lián)系中國區(qū)域代理商:上海起發(fā)實(shí)驗(yàn)試劑有限公司

(注:本文內(nèi)容基于品牌公開資料及行業(yè)常規(guī)信息整理,具體以品牌信息文檔為準(zhǔn)。)


??賣產(chǎn)品

貨號

品名

規(guī)格

品牌

NDNV100nmHi10ml

Carboxylated 100 nm Red Fluorescent Nanodiamond in DI water, ~3ppm NV

10ml

AdamasNano

MDNV1umHi10mg

1 micron Carboxylated Red Fluorescence, 1 mg/mL in DI Water, 

~3.5 ppm NV *(MDNV1umCOOH10mg)

10mg

AdamasNano

NDNV40nmLw10ml已

40 nm Carboxylated Red FND 1-4 NV per particle

10ml

AdamasNano

MDNV15umHi30mg

15 micron Red Fluorescent Microdiamond Powder, ~3.5 ppm NV

30mg

AdamasNano

NDNV100nmHiSA2mg

100 nm Fluorescent Nanodiamond with Streptavidin, ~3 ppm NV;

delivered in PBS with 0.1% BSA as a stabilizer at 1 mg/mL

2mg

AdamasNano

MDNV3umHi10ml

3 micron Microdiamond , 1mg/ml in DI water, 3ppm NV

10ml

AdamasNano

NDNV10nmMd2ml

Carboxylated 10 nm Red FND

2mL

AdamasNano

BlueSeeds400ml

5-10nm, Blue Seeds, 0.5 wt %, 400 ml

400ml

AdamasNano

MDNV150umHi30mg

150 micron Red Fluorescent Microdiamond Powder, ~2.5-3 ppm NV

30mg

AdamasNano

ND5nmPH2O500ml

5 nm ND Suspension Positive Zeta Potential 1 wt. %

500mL

AdamasNano

NDNV70nmHi10ml

Carboxylated 70 nm Red Fluorescent Nanodiamond in DI water, ≤ 3ppm NV

10ml

AdamasNano

blueseeds200ml

Blue Seeds

200ml

AdamasNano

ND5nmPH2O100ml

5 nm ND Suspension Positive Zeta Potential 1 wt. %

100ml

AdamasNano

NDNV140nmHi10ml

Carboxylated 140 nm Red Fluorescent Nanodiamond in DI water, ~3ppm NV

10ml

AdamasNano

NDNV140nmHiPG2mg

140 nm Red Fluorescent Nanodiamond with Polyglycerol, ~3ppm NV (1 mg/mL)

2mg

AdamasNano

MDNV15umHi50mg

15 micron Red Fluorescent Microdiamond, ~3.5 ppm NV

50mg

AdamasNano

NDNV100nmHi2ml

Carboxylated Red Fluorescent Nanodiamond

2mL

AdamasNano

NDNV40nmHi10ml

Carboxylated 40 nm Red Fluorescent Nanodiamond in DI water, ≤ 2ppm NV

10ml

AdamasNano

MDNV1umHi30mg

1 micron Amphoteric Surface Groups, Red Fluorescent Powder, ~3.5 ppm

30mg

AdamasNano

MDNV40umHi30mg

40 micron Red Fluorescent Microdiamond Powder, ~3.5 ppm NV

30mg

AdamasNano

NDNV40nmLw2mL

40 nm Carboxylated Red FND 1-4 NV per particle

2ml

AdamasNano

NDNV-NVNKit

sizes. Only one sample of each size per order.

kit

AdamasNano

ND5nmNH2O100ml

5 nm ND Suspension Negative Zeta Potential 1 wt. %

100ml

AdamasNano

OpalSeeds3L

Opal Seeds

3X1L

AdamasNano

NDNV200nmHi10ml(custom)

Carboxylated 200nm RedFluorescent Nanodiamond in Dlwater, -3ppm NV, 1 mg/mL, 10 mL

10ml

AdamasNano

MDSiV1um2.5mg

~1 micron particles with SiV centers 2.5 mg , 5 mg/ml in DI water (NEW!)

2.5mg

AdamasNano

ND5nmPH2O1000ml

5 nm ND Suspension Positive Zeta Potential 1 wt.%

1000mL

AdamasNano

NDNV40nmHibiotin2mg

Fluorescent Nanodiamond with Biotin, ≤ 2 ppm NV

2mg

AdamasNano

NDNV20nmHi10ml

Carboxylated 20 nm Red FND

10ml

AdamasNano

NDNV50nmHi10ml

Carboxylated Red Fluorescent Nanodiamond

10ml

AdamasNano

NDNV40nmHiSA2mg

Fluorescent Nanodiamond with Streptavidin, ~2 ppm NV;

 delivered in PBS with 0.1% BSA as a stabilizer at 1 mg/mL

2mg

AdamasNano

DPNVMS-OG33

Type II, 3x3, <100>, CVD

ea

AdamasNano

NDNV10nmMd10ml

10nm Carboxylated Red FND < 1ppm NV, 1 mg/ml in DI water, 10 mL

10mL

AdamasNano

ND5nmNH2O500ml

5 nm ND Suspension Negative Zeta Potential 1 wt. %

500ml

AdamasNano

NDNV30nmHi10ml

Carboxylated 30 nm RedFluorescent Nanodiamond in DI water, %E2%89%A4 2ppm NV

10ml

AdamasNano

NDNV300nmHi10ml(custom)

Carboxylated 300nm Red Fuorescent Nanodiamond in DI water,-3ppm NV 1 mg/mL, 10 mL

10ml

AdamasNano

MDNV3umHi10mg

3 micron Carboxylated Red Microdiamond ,10 mg, 2-3ppm NV (custom)

10mg

AdamasNano

1bDPNVB

Type 1b, 3x3.<100>,HPHT

ea

AdamasNano

NDNV300nmHi10ml

Carboxylated 300nm Red Fuorescent Nanodiamond in DI water,-3ppm NV 1 mg/mL, 10 mL

10ml

AdamasNano

NDNVN140nmMd10ml

Carboxylated Green Fluorescent Nanodiamond

10ml

AdamasNano

ND10nmNH2O100ml

10nm Carboxylated ND Suspension 1 wt.%

100ml

AdamasNano

NDNV100nmHiOH2mL

100 nm Hydroxylated Red Fluorescent Nanodiamond Suspension, zeta potential +18mV, ~3 ppm NV

2ml

AdamasNano

BlueSeeds1L

Blue Seeds

1L

AdamasNano

NDNV50nmPG2mg(Custom)

50 nm Red Fluorescent Nanodiamond with Poly(glycerol) 2 mg at 1 mg/mL in DI water

2mg

AdamasNano

OpalSeeds200ml

Opal Seeds

200ml

AdamasNano

NDNVN70nmMd10ml

Carboxylated 70 nm Green Fluorescent Nanodiamond in DI water

10ml

AdamasNano

BDND150nm50ml

150 nm Lightly Boron Doped (~500 ppm B) ND 0.5 wt % ND in DI water

50ml

AdamasNano

NDNV120nmHi10ml

Carboxylated 120 nm Red Fluorescent Nanodiamond in DI water, ~3 ppm NV, High Brightness

10ml

AdamasNano

NDNV200nmHi10ml

10 mL~ 3 ppm NV, 1 mg/mL in Deionized Water, Carboxyl surface groups,

10ml

AdamasNano

NDNVNsyn120nm1mg

New Fluorescent Nanodiamond (only from Adámas)

1mg

AdamasNano

NDNV100nmHibiotin2mg

Fluorescent Nanodiamond with Biotin, ~3 ppm NV

2mg

AdamasNano

MDNV150umHi50mg

150 micron Red Fluorescent Microdiamond, ~2.5-3 ppm NV

50mg

AdamasNano

ND30nmNH2O500ml

30nm Carboxylated ND Suspension 1 wt.%

500mL

AdamasNano

ND50nmNH2O525ml

50 nm Carboxylated ND Suspension 1 wt.%

525ml

AdamasNano

NDNV40nmHiOH2mL

40 nm Hydroxylated Red Fluorescent Nanodiamond Suspension, +25mV, ~1 ppm NV

2mL

AdamasNano

BlueSeeds3L

Blueseeds, 5 nm diamonds 0.5 wt % ND in DMSO

3L

AdamasNano

ND50nmNH2O1000ml

Detonation Nanodiamond (ND) Suspensions in DI Water 50 nm

1000mL

AdamasNano

ND80nmPH2O100ml

Detonation Nanodiamond (ND) Suspensions in DI Water 80 nm

100mL

AdamasNano

ND50nmNH2O500ml

50 nm Carboxylated ND Suspension 1 wt. %

500mL

AdamasNano

NDNV40nmHi5ml

Carboxylated 40 nm Red Fluorescent Nanodiamond in DI water, 

≤ 2ppm NV,5ml of it, -COOH (to replace 2 ml -OH).

5ml

AdamasNano

NDNV140nmMd10ml

Carboxylated 140 nm Red Fluorescent Nanodiamond, 1.5 ppm NV in DI water

10ml

AdamasNano

NDNV100nmMd10ml

Carboxylated 100 nm Red Fluorescent Nanodiamond in DI water, ~1.5 ppm NV, Medium Brightness

10ml

AdamasNano

NDNV100nmMdOH2mL

100 nm Hydroxylated RedFluorescent Nanodiamond Suspension, 25mV, ~2 ppm NV

2mL

AdamasNano

OpalSeeds400ml

Opal Seeds

400ml

AdamasNano

OpalSeeds1L

Opal Seeds

1L

AdamasNano

NDNV600nmHi10ml(custom)

Carboxylated 600nm Red Fluorescent Nanodiamond in DI water, ~3ppm NV 1 mg/mL, 10 mL

10ml

AdamasNano

NDNV60nmMdOH2mL

60 nm Hydroxylated Red Fluorescent Nanodiamond Suspension, zeta potential +25mV, ~1.5 ppm NV

2 mL

AdamasNano

MDNV750nmIrrNOTAnn~5mg

MDNV750nm irradiated with electrons, not annealed, 5mg powder

5mg

AdamasNano

BDND50nm50m

50-70 nm Lightly Boron Doped (~500 ppm B) ND 0.5 wt % ND in Dl water

50ml

AdamasNano

BDND50nm50ml

50-70 nm Lightly Boron Doped (~500 ppm B) ND 0.5 wt % ND in DI water

50ml

AdamasNano

NDNV20nmHi2ml

Carboxylated 20 nm Red FND; less than 5% fraction of ND contains NV centers, see technical info

2mL (1 mg/ml)

AdamasNano

NDNV100nmHiH2mL

~ 3 ppm NV, 1 mg/mL in Deionized Water, Hydrogen terminated surface, 2 mL

2mL

AdamasNano

NDNV100nmC18-2mg

~ 3 ppm NV, Powder, 18-Carbon chain length surface coating, 2 mg

2mg

AdamasNano

NDNV20nmMd10ml

~30% Particles with NV Fluorescence, 1 mg/mL in Deionized Water, Carboxyl surface groups, 10 mL

10ml

AdamasNano

FMDNVLN210mg

Low N Microparticles with NV,<10 ppm

10mg

AdamasNano

FMDNVLN310mg

Low N Microparticles with NV10-20 ppm

10mg

AdamasNano

FMDNVLN110mg

Low N Microparticles with NV20-30 ppm

10mg

AdamasNano

NDNV50nmMdH2mL

50nm Hydrogenated Red Fluorescent Nanodiamond Suspension

2ml

AdamasNano

1bDPNVB-Macle

Type 1b, 4x4x3<111>, HPHT

ea

AdamasNano

NDNV20nmMd2ml

Carboxylated 20 nm Red FND

2ml

AdamasNano

ND80nmC12

80 nm Hydrophobic DND with Dodecane

ea

AdamasNano

ND80nmC18

80 nm Hydrophobic DND with Octadecane

ea

AdamasNano

MDNV700850um50mg

~1 ppm NV, Particles, 50 mg

50mg

AdamasNano

GreySeeds400ml

Greyseeds, 400 mL

400ml

AdamasNano

NDNV100nmC182mg

100 nm -C18,~ 3 ppm NV, Powder, 18-Carbon chain length surface coating, 2 mg

2mg

AdamasNano

NDSiV150nm1ml

150 nm Contains Silicon-Vacancy centers, 1 mg/mL in Deionized Water, 1 ml

1ml

AdamasNano

OGDPNVB-OG33

Plates with NV Distributed Through Entire Volume: Low NV Content,3 x 3 x 0.25

ea

AdamasNano

NDNV100nmHibiotin10mg

100 nm Fluorescent Nanodiamond with Biotin, ~3 ppm NV, 10 mg

10mg

AdamasNano

NDNV/NVN120nm1mg

Carboxylated 100-120 nm Yellow FND

1mg

AdamasNano

NDNV100nmOPGantiRabbit500ug

Fluorescent Nanodiamond Goat AntiRabbit, ~3 ppm NV; 

delivered in PBS with 0.1% BSA as a stabilizer at 1 mg/mL

500ug

AdamasNano

ND5nmOHDMSO100ml

5nm ND-OH in Dimethyl sulfoxide, 1 wt %, 100 ml

100ml

AdamasNano

ND5nmEG100ml

5nm ND in Ethylene glycol, 1 wt %, 100 ml

100ml

AdamasNano

ND5nmGLY100ml

5 nm in Glycerol 1 wt. %

100ml

AdamasNano

ND5nmNMP100ml

5nm ND in N-Methyl-2-pyrrolidone, 1 wt %, 100 ml

100ml

AdamasNano

18318C

乙酸正丁酯

500ml

AdamasNano

NDNV100nmHiPEG10mg

100 nm Red Fluorescent Nanodiamond with PEG, ~3ppm NV (1 mg/mL)

10mg

AdamasNano

MDNV15umHi60mg

15-20 micron Red Fluorescent Microdiamond Powder, ~3.5 ppm NV

6x10mg

AdamasNano

MDNV40umHi60mg

NEW 40 micron Red Fluorescent Microdiamond Powder, ~3.5 ppm NV

6x10mg

AdamasNano

MDNV150umHi60mg

150 micron Red Fluorescent Microdiamond Powder, ~2.5 ppm NV

6x10mg

AdamasNano

NDNV100nmOPGantiMouse500ug

100 nm Fluorescent Nanodiamond Goat AntiRabbit, ~3 ppm NV; 

delivered in PBS with 0.1% BSA as a stabilizer at 1 mg/mL

500ug

AdamasNano


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